Job Description
Une culture qui valorise la croissance et les possibilités de développement professionnel, un salaire de base très concurrentiel, des programmes complets d’assurance médicale, dentaire et d’invalidité, un régime collectif d’épargne-retraite, ainsi que des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant HollisterStier est une entreprise en forte croissance, avec des bureaux à Kirkland (Québec) et à Spokane (Washington). En tant qu’organisation de fabrication sous contrat pleinement intégrée, Jubilant HollisterStier est capable de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes posologiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisés pour les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique. Jubilant HollisterStier est fièrement membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d’informations, visitez www.jublhs.com.
Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l’environnement et la société, à accroître la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en offrant des produits innovants et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt à relever un défi stimulant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd’hui !
Jubilant Pharma Holdings Inc., ainsi que toutes ses filiales, est fière de la diversité de sa main-d’?uvre. Notre objectif est d’avoir une équipe aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous favorisons un environnement inclusif dans lequel nos employés peuvent s’épanouir, et où les différences sont valorisées. En accueillant nos différences, nous créons des produits qui bénéficient à nos patients, à nos clients et à la santé humaine en général.
Objectif du poste
Effectuer les analyses chimiques et/ou physiques de routine sur les matières premières, les composants d’emballage et/ou les échantillons d’utilités assignés, conformément aux méthodes analytiques correspondantes, afin de déterminer la qualité des matériaux.
Responsabilités :
Effectue, selon les horaires établis, les analyses chimiques et les essais physiques sur les matières premières, composants d’emballage et/ou échantillons d’utilités assignés, conformément aux méthodes d’analyse, protocoles et normes BPF / JHSGP.
Tient des dossiers lisibles et complets de tous les résultats d’essais, lectures d’instruments et observations. Assure l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées, et effectue toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences BPF et aux normes JHSGP.
Avertit immédiatement le superviseur de tout résultat hors spécification, hors tendance ou test incomplet, ainsi que de toute autre irrégularité.
Fournit un soutien technique dans des domaines tels que : mise en ?uvre de nouvelles méthodes et/ou instrumentation, transfert intra-laboratoire, résolution de problèmes, formation et enquêtes.
Exécute toute autre tâche assignée par la direction.
Interfaces clés
Interfaces externes :
Clients, Fournisseurs
Interfaces internes :
Qualité, Production, Validation, Services techniques et tout autre département requis.
Formation académique (niveau le plus élevé)
DEC ou B.Sc. en chimie analytique ou dans une discipline connexe.
Expérience requise :
Minimum de trois (3) années d’expérience dans un laboratoire analytique au sein de l’industrie pharmaceutique.
Une expérience pratique en techniques analytiques et en instrumentation de laboratoire (Chimie : HPLC, GC, UV, IR, titration manuelle et potentiométrique) constitue un atout.
Expérience supplémentaire souhaitée :
Expérience en analyse de différentes formes posologiques telles que liquides, crèmes et produits lyophilisés.
Compétences requises :
Solide connaissance et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et des BPF telles qu’appliquées aux opérations de laboratoire.
Bonnes connaissances théoriques et pratiques des instruments de laboratoire et des techniques analytiques.
Maîtrise des outils informatiques (Microsoft Office, SAP et systèmes électroniques d’acquisition de données).
Bilingue (français et anglais).
Très grande autonomie, sens de l’analyse et rigueur.
Solides compétences en organisation.
Leadership.
Esprit d’équipe.
Environnement de travail
Physique :
Aucune exigence physique particulière pour l’exécution du travail.
Environnemental :
Le travail est généralement effectué en laboratoire.
La zone de travail comporte des risques ou inconforts courants nécessitant des précautions de sécurité normales, typiques des laboratoires, bureaux, salles de réunion ou de formation, etc. L’utilisation de pratiques de travail sécuritaires avec l’équipement de laboratoire est requise.
La zone de travail est adéquatement éclairée, chauffée et ventilée.
Une vigilance constante en matière de sécurité est requise.
Associate, Quality Control Lab, QC – Laboratories
Jubilant HollisterStier, a subsidiary of Jubilant Pharma Holdings Inc., is currently recruiting for a Associate, Quality Control Lab, QC – Laboratories to join our team!
A culture that values growth and professional development opportunities, a highly competitive base salary, comprehensive medical, dental, and disability insurance programs, a collective retirement savings plan, and health and wellness programs. Jubilant HollisterStier is a rapidly growing company with offices in Kirkland, Quebec, and Spokane, Washington. A fully integrated contract manufacturing organization, Jubilant HollisterStier has the capability to manufacture sterile injectable preparations, as well as solid and semi-solid dosage forms. Our four facilities in North America and India provide specialized manufacturing services for the pharmaceutical and biopharmaceutical sectors. Jubilant HollisterStier is a proud member of the Jubilant Pharma family. For more information, visit www.jublhs.com.
We will continue, with the utmost care for the environment and society, to enhance value for our customers and stakeholders by delivering innovative products and economically effective solutions through growth, profitability, and judicious investment of resources. If you are ready for a rewarding challenge, we invite you to take the first step and apply today!
Jubilant Pharma Holdings Inc. and all our subsidiaries are proud of the diversity of our workforce. Our goal is to have a workforce as diverse as the patients and customers we serve. We have an inclusive environment where our employees can thrive and where our differences are welcomed. By embracing our differences, we create products that benefit our patients, customers, and human health in general.
Position Objective
Performs the routine testing by means of chemical and/or physical analysis on the assigned raw material, packaging components and/or utilities samples, as per corresponding analytical methods to determine the quality of a material.
Responsibilities:
Performs, as per established schedules, chemical analysis and physical testing on assigned raw material, packaging components and/or utilities samples () by adhering to test methods, protocols, and cGMP / JHSGP standards.
Maintains legible and complete records of all test results, instrument readings and observations. Ensures integrity and traceability of all data generated and reported and makes all necessary corrections in accordance with cGMP requirements and JHSGP standards.
Notifies immediately the Supervisor of any out of specification, out of trend, or incomplete testing result, and other irregularities.
Provides technical support for areas such as: implementation of new methods and / or instrumentation, intra lab transfer, trouble-shooting, training and investigations.
Performs any other tasks assigned by Management.
Key Interfaces
External Interfaces
Customers, Suppliers
Internal Interfaces
Quality, Production, Validation, Technical services and any other required departments.
Education Qualification (Highest)
DEC or B.Sc. in Analytical Chemistry or closely related discipline.
Experience Required:
Minimum three (3) year experience working in an analytical laboratory in the pharmaceutical industry
Practical experience in analytical techniques and laboratory instrumentation (Chemistry: HPLC, GC, UV, IR, titration manual and potentiometric) is an asset.
Additional Preferred experience :
Experience in testing different dosage forms such as liquids, creams and lyophilised products.
Skills Required:
Strong knowledge and application of compendia (USP, EP, BP) and cGMP as it applies to laboratory operations.
Good theoretical and practical knowledge on laboratory instruments and analytical techniques.
Computer literacy (Microsoft Office, SAP, and Electronic Data Acquisition System).
Bilingual (French & English).
Very high level of autonomy, analysis and rigor
Solid organisation skills
Leadership
Teamwork
Working Environment
Physical
No special physical demands are required to perform the work.
Environmental
Work is regularly performed in an laboratory environment.
The work area involves everyday risks or discomforts requiring normal safety precautions typical of such places as laboratories, offices, meeting and training rooms, etc. Use of safe work practices with laboratory equipment required.
Work area is adequately lighted, heated and ventilated.
Must exercise extreme safety and precaution at all times.
Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l’environnement et la société, à accroître la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en offrant des produits innovants et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt à relever un défi stimulant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd’hui !
Jubilant Pharma Holdings Inc., ainsi que toutes ses filiales, est fière de la diversité de sa main-d’?uvre. Notre objectif est d’avoir une équipe aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous favorisons un environnement inclusif dans lequel nos employés peuvent s’épanouir, et où les différences sont valorisées. En accueillant nos différences, nous créons des produits qui bénéficient à nos patients, à nos clients et à la santé humaine en général.
Objectif du poste
Effectuer les analyses chimiques et/ou physiques de routine sur les matières premières, les composants d’emballage et/ou les échantillons d’utilités assignés, conformément aux méthodes analytiques correspondantes, afin de déterminer la qualité des matériaux.
Responsabilités :
Effectue, selon les horaires établis, les analyses chimiques et les essais physiques sur les matières premières, composants d’emballage et/ou échantillons d’utilités assignés, conformément aux méthodes d’analyse, protocoles et normes BPF / JHSGP.
Tient des dossiers lisibles et complets de tous les résultats d’essais, lectures d’instruments et observations. Assure l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées, et effectue toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences BPF et aux normes JHSGP.
Avertit immédiatement le superviseur de tout résultat hors spécification, hors tendance ou test incomplet, ainsi que de toute autre irrégularité.
Fournit un soutien technique dans des domaines tels que : mise en ?uvre de nouvelles méthodes et/ou instrumentation, transfert intra-laboratoire, résolution de problèmes, formation et enquêtes.
Exécute toute autre tâche assignée par la direction.
Interfaces clés
Interfaces externes :
Clients, Fournisseurs
Interfaces internes :
Qualité, Production, Validation, Services techniques et tout autre département requis.
Formation académique (niveau le plus élevé)
DEC ou B.Sc. en chimie analytique ou dans une discipline connexe.
Expérience requise :
Minimum de trois (3) années d’expérience dans un laboratoire analytique au sein de l’industrie pharmaceutique.
Une expérience pratique en techniques analytiques et en instrumentation de laboratoire (Chimie : HPLC, GC, UV, IR, titration manuelle et potentiométrique) constitue un atout.
Expérience supplémentaire souhaitée :
Expérience en analyse de différentes formes posologiques telles que liquides, crèmes et produits lyophilisés.
Compétences requises :
Solide connaissance et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et des BPF telles qu’appliquées aux opérations de laboratoire.
Bonnes connaissances théoriques et pratiques des instruments de laboratoire et des techniques analytiques.
Maîtrise des outils informatiques (Microsoft Office, SAP et systèmes électroniques d’acquisition de données).
Bilingue (français et anglais).
Très grande autonomie, sens de l’analyse et rigueur.
Solides compétences en organisation.
Leadership.
Esprit d’équipe.
Environnement de travail
Physique :
Aucune exigence physique particulière pour l’exécution du travail.
Environnemental :
Le travail est généralement effectué en laboratoire.
La zone de travail comporte des risques ou inconforts courants nécessitant des précautions de sécurité normales, typiques des laboratoires, bureaux, salles de réunion ou de formation, etc. L’utilisation de pratiques de travail sécuritaires avec l’équipement de laboratoire est requise.
La zone de travail est adéquatement éclairée, chauffée et ventilée.
Une vigilance constante en matière de sécurité est requise.
Associate, Quality Control Lab, QC – Laboratories
Jubilant HollisterStier, a subsidiary of Jubilant Pharma Holdings Inc., is currently recruiting for a Associate, Quality Control Lab, QC – Laboratories to join our team!
A culture that values growth and professional development opportunities, a highly competitive base salary, comprehensive medical, dental, and disability insurance programs, a collective retirement savings plan, and health and wellness programs. Jubilant HollisterStier is a rapidly growing company with offices in Kirkland, Quebec, and Spokane, Washington. A fully integrated contract manufacturing organization, Jubilant HollisterStier has the capability to manufacture sterile injectable preparations, as well as solid and semi-solid dosage forms. Our four facilities in North America and India provide specialized manufacturing services for the pharmaceutical and biopharmaceutical sectors. Jubilant HollisterStier is a proud member of the Jubilant Pharma family. For more information, visit www.jublhs.com.
We will continue, with the utmost care for the environment and society, to enhance value for our customers and stakeholders by delivering innovative products and economically effective solutions through growth, profitability, and judicious investment of resources. If you are ready for a rewarding challenge, we invite you to take the first step and apply today!
Jubilant Pharma Holdings Inc. and all our subsidiaries are proud of the diversity of our workforce. Our goal is to have a workforce as diverse as the patients and customers we serve. We have an inclusive environment where our employees can thrive and where our differences are welcomed. By embracing our differences, we create products that benefit our patients, customers, and human health in general.
Position Objective
Performs the routine testing by means of chemical and/or physical analysis on the assigned raw material, packaging components and/or utilities samples, as per corresponding analytical methods to determine the quality of a material.
Responsibilities:
Performs, as per established schedules, chemical analysis and physical testing on assigned raw material, packaging components and/or utilities samples () by adhering to test methods, protocols, and cGMP / JHSGP standards.
Maintains legible and complete records of all test results, instrument readings and observations. Ensures integrity and traceability of all data generated and reported and makes all necessary corrections in accordance with cGMP requirements and JHSGP standards.
Notifies immediately the Supervisor of any out of specification, out of trend, or incomplete testing result, and other irregularities.
Provides technical support for areas such as: implementation of new methods and / or instrumentation, intra lab transfer, trouble-shooting, training and investigations.
Performs any other tasks assigned by Management.
Key Interfaces
External Interfaces
Customers, Suppliers
Internal Interfaces
Quality, Production, Validation, Technical services and any other required departments.
Education Qualification (Highest)
DEC or B.Sc. in Analytical Chemistry or closely related discipline.
Experience Required:
Minimum three (3) year experience working in an analytical laboratory in the pharmaceutical industry
Practical experience in analytical techniques and laboratory instrumentation (Chemistry: HPLC, GC, UV, IR, titration manual and potentiometric) is an asset.
Additional Preferred experience :
Experience in testing different dosage forms such as liquids, creams and lyophilised products.
Skills Required:
Strong knowledge and application of compendia (USP, EP, BP) and cGMP as it applies to laboratory operations.
Good theoretical and practical knowledge on laboratory instruments and analytical techniques.
Computer literacy (Microsoft Office, SAP, and Electronic Data Acquisition System).
Bilingual (French & English).
Very high level of autonomy, analysis and rigor
Solid organisation skills
Leadership
Teamwork
Working Environment
Physical
No special physical demands are required to perform the work.
Environmental
Work is regularly performed in an laboratory environment.
The work area involves everyday risks or discomforts requiring normal safety precautions typical of such places as laboratories, offices, meeting and training rooms, etc. Use of safe work practices with laboratory equipment required.
Work area is adequately lighted, heated and ventilated.
Must exercise extreme safety and precaution at all times.
💡 Quick Summary
Seeking a career-building opportunity? The Associé, Laboratoire de Contrôle Qualité, QC / Associate, Quality Control Lab position is now open for candidates interested in the Manufacturing Jobs sector. This role in Montréal offers a professional environment and growth potential.
Requirement Snapshot: Candidates should possess basic communication skills, a proactive attitude, and the ability to work in a team. Experience in Manufacturing Jobs is a plus.
