Job Description
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
A Day in the Life
Medtronic est à la recherche d’un(e) stagiaire en ingénierie de la qualité hautement motivé(e) et axé(e) sur les détails pour rejoindre notre équipe. Ce stage offre une occasion unique d’acquérir une expérience pratique dans l’industrie des dispositifs médicaux et de contribuer au développement et à l’amélioration des processus de fabrication.
Il s’agit d’un poste en présentiel, à temps plein (40 heures/semaine), rémunéré, d’une durée minimale de 12 semaines dans notre usine de Pointe-Claire.
Vous êtes plus qu’un simple CV – nous voulons vous recruter, vous faire grandir et vous soutenir en tant que personne. Que vous souhaitiez vous connecter à des groupes de pairs partageant les mêmes idées, favoriser votre autonomie ou autre chose entre les deux, vous vous sentirez toujours à votre place ici. Vous serez jumelé(e) à un mentor, employé de Medtronic, pour vous guider tout au long de votre stage.
Les responsabilités peuvent inclure les éléments suivants, entre autres tâches qui pourraient être assignées :
Développe, modifie, applique et maintient des normes de qualité et des protocoles pour le traitement des matériaux en produits partiellement ou entièrement finis.
Conçoit et met en œuvre des méthodes et procédures d’inspection, de test et d’évaluation de la précision des produits et des équipements de production.
Conçoit ou spécifie les mécanismes et équipements d’inspection et de test; effectue des tests d’assurance qualité; réalise des analyses statistiques pour évaluer les coûts et déterminer les responsabilités liées aux produits ou matériaux ne répondant pas aux normes et spécifications requises.
Participe à des équipes d’action corrective/préventive pour résoudre les problèmes de production et les problèmes signalés par les clients. S’assure que les mesures correctives répondent aux normes de fiabilité acceptables et que la documentation est conforme aux exigences.
Réalise ou fournit un encadrement à l’ingénierie de production concernant la validation efficace des processus, la validation des méthodes d’essai et les enquêtes sur les matériaux non conformes.
S’assure que les documents qualité locaux soutenant les dispositifs finis, tels que les dossiers maîtres de dispositifs, les dossiers d’historique de dispositifs, les plans maîtres de validation, les AMDEC de processus, etc., sont exacts, à jour et conformes à la réglementation.
Identifie et met en œuvre des idées d’amélioration continue sur la base des observations faites lors des activités quotidiennes.
Qualifications minimales :
Pour être pris en considération, vous devez répondre aux critères de base suivants et indiquer clairement dans votre CV comment vous les remplissez :
Être actuellement inscrit dans un programme de baccalauréat en ingénierie ou dans un domaine technique connexe
Détenir un permis de travail valide et être légalement autorisé(e) à travailler au Canada. Medtronic Montréal ne fournit pas de parrainage pour un permis de travail pour les stages.
Être disponible pour travailler à temps plein (40 heures/semaine), du lundi au vendredi
Qualifications souhaitées :
Moyenne cumulative minimale de 3,0 sur 4,0
Expérience antérieure de travail sur des projets en équipe
Expérience en leadership dans des groupes étudiants, bénévolat ou activités parascolaires connexes
Expérience pertinente dans le cadre de projets académiques et/ou de stages
-
Medtronic is seeking a highly motivated and detail-oriented Quality Engineering Intern to join our team. This internship offers a unique opportunity to gain hands-on experience in the medical device industry and contribute to the development and improvement of manufacturing processes.
This is an in person, full-time (40 hours/week), paid position that is minimum 12 weeks long at our plant in Pointe Claire,
You’re more than a resume – we want to hire, grow, and support you as a person. Whether you’re looking to connect with like-minded peer groups, foster your independence, or something in between, you will always feel at home here. You will be paired with a Peer Mentor who is a Medtronic employee to help guide you through your internship.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Develops, modifies, applies and maintains quality standards and protocol for processing materials into partially finished or finished materials product
Devises and implements methods and procedures for inspecting, testing and evaluating the precision and accuracy of products and production equipment
Designs or specifies inspection and testing mechanisms and equipment; conducts quality assurance tests; and performs statistical analysis to assess the cost of and determine the responsibility for products or materials that do not meet required standards and specifications.
Participates in corrective/preventive action teams in resolving production and customer issues. Ensures that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements.
Performs or provides guidance to Manufacturing Engineering on effective Process Validation, Test Method Validation and nonconforming material investigations.
Ensures that local quality records supporting finished devices such as Device Master Records, Device History Records, Master Validation Plans, Process FMECAs, etc.. are accurate, current, and compliant to regulations.
Identifies and implements continuous improvement ideas based on observations during day-to-day activities
Minimum Qualifications:
To be considered, you must meet the following basic requirements and clearly indicate how you meet these criteria on your resume.
Currently pursuing a Bachelor’s degree in Engineering or related technical field
Must have current work authorization and be legally authorized to work in Canada. Medtronic Montreal does not provide work authorization sponsorship for intern positions.
Participants must be able to participate full time (40 hours/week) from Monday to Friday
Preferred Qualifications:
Minimum of a 3.0 out of 4.0 cumulative GPA
Prior work on projects in a team environment
Leadership experience in student groups, volunteer experience, and related extracurriculars
Relevant academic project and/or internship experience
Physical Job Requirements
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.
Benefits & Compensation
Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
About Medtronic
We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of +5,000+ passionate people.
We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.
A Day in the Life
Medtronic est à la recherche d’un(e) stagiaire en ingénierie de la qualité hautement motivé(e) et axé(e) sur les détails pour rejoindre notre équipe. Ce stage offre une occasion unique d’acquérir une expérience pratique dans l’industrie des dispositifs médicaux et de contribuer au développement et à l’amélioration des processus de fabrication.
Il s’agit d’un poste en présentiel, à temps plein (40 heures/semaine), rémunéré, d’une durée minimale de 12 semaines dans notre usine de Pointe-Claire.
Vous êtes plus qu’un simple CV – nous voulons vous recruter, vous faire grandir et vous soutenir en tant que personne. Que vous souhaitiez vous connecter à des groupes de pairs partageant les mêmes idées, favoriser votre autonomie ou autre chose entre les deux, vous vous sentirez toujours à votre place ici. Vous serez jumelé(e) à un mentor, employé de Medtronic, pour vous guider tout au long de votre stage.
Les responsabilités peuvent inclure les éléments suivants, entre autres tâches qui pourraient être assignées :
Développe, modifie, applique et maintient des normes de qualité et des protocoles pour le traitement des matériaux en produits partiellement ou entièrement finis.
Conçoit et met en œuvre des méthodes et procédures d’inspection, de test et d’évaluation de la précision des produits et des équipements de production.
Conçoit ou spécifie les mécanismes et équipements d’inspection et de test; effectue des tests d’assurance qualité; réalise des analyses statistiques pour évaluer les coûts et déterminer les responsabilités liées aux produits ou matériaux ne répondant pas aux normes et spécifications requises.
Participe à des équipes d’action corrective/préventive pour résoudre les problèmes de production et les problèmes signalés par les clients. S’assure que les mesures correctives répondent aux normes de fiabilité acceptables et que la documentation est conforme aux exigences.
Réalise ou fournit un encadrement à l’ingénierie de production concernant la validation efficace des processus, la validation des méthodes d’essai et les enquêtes sur les matériaux non conformes.
S’assure que les documents qualité locaux soutenant les dispositifs finis, tels que les dossiers maîtres de dispositifs, les dossiers d’historique de dispositifs, les plans maîtres de validation, les AMDEC de processus, etc., sont exacts, à jour et conformes à la réglementation.
Identifie et met en œuvre des idées d’amélioration continue sur la base des observations faites lors des activités quotidiennes.
Qualifications minimales :
Pour être pris en considération, vous devez répondre aux critères de base suivants et indiquer clairement dans votre CV comment vous les remplissez :
Être actuellement inscrit dans un programme de baccalauréat en ingénierie ou dans un domaine technique connexe
Détenir un permis de travail valide et être légalement autorisé(e) à travailler au Canada. Medtronic Montréal ne fournit pas de parrainage pour un permis de travail pour les stages.
Être disponible pour travailler à temps plein (40 heures/semaine), du lundi au vendredi
Qualifications souhaitées :
Moyenne cumulative minimale de 3,0 sur 4,0
Expérience antérieure de travail sur des projets en équipe
Expérience en leadership dans des groupes étudiants, bénévolat ou activités parascolaires connexes
Expérience pertinente dans le cadre de projets académiques et/ou de stages
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Medtronic is seeking a highly motivated and detail-oriented Quality Engineering Intern to join our team. This internship offers a unique opportunity to gain hands-on experience in the medical device industry and contribute to the development and improvement of manufacturing processes.
This is an in person, full-time (40 hours/week), paid position that is minimum 12 weeks long at our plant in Pointe Claire,
You’re more than a resume – we want to hire, grow, and support you as a person. Whether you’re looking to connect with like-minded peer groups, foster your independence, or something in between, you will always feel at home here. You will be paired with a Peer Mentor who is a Medtronic employee to help guide you through your internship.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Develops, modifies, applies and maintains quality standards and protocol for processing materials into partially finished or finished materials product
Devises and implements methods and procedures for inspecting, testing and evaluating the precision and accuracy of products and production equipment
Designs or specifies inspection and testing mechanisms and equipment; conducts quality assurance tests; and performs statistical analysis to assess the cost of and determine the responsibility for products or materials that do not meet required standards and specifications.
Participates in corrective/preventive action teams in resolving production and customer issues. Ensures that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements.
Performs or provides guidance to Manufacturing Engineering on effective Process Validation, Test Method Validation and nonconforming material investigations.
Ensures that local quality records supporting finished devices such as Device Master Records, Device History Records, Master Validation Plans, Process FMECAs, etc.. are accurate, current, and compliant to regulations.
Identifies and implements continuous improvement ideas based on observations during day-to-day activities
Minimum Qualifications:
To be considered, you must meet the following basic requirements and clearly indicate how you meet these criteria on your resume.
Currently pursuing a Bachelor’s degree in Engineering or related technical field
Must have current work authorization and be legally authorized to work in Canada. Medtronic Montreal does not provide work authorization sponsorship for intern positions.
Participants must be able to participate full time (40 hours/week) from Monday to Friday
Preferred Qualifications:
Minimum of a 3.0 out of 4.0 cumulative GPA
Prior work on projects in a team environment
Leadership experience in student groups, volunteer experience, and related extracurriculars
Relevant academic project and/or internship experience
Physical Job Requirements
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.
Benefits & Compensation
Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
About Medtronic
We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of +5,000+ passionate people.
We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.
💡 Quick Summary
Seeking a career-building opportunity? The Quality engineering Intern Medtronic 3.8 3.8 out of 5 stars position is now open for candidates interested in the Manufacturing Jobs sector. This role in Pointe-Claire offers a professional environment and growth potential.
Requirement Snapshot: Candidates should possess basic communication skills, a proactive attitude, and the ability to work in a team. Experience in Manufacturing Jobs is a plus.
